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C.105bis- conference Analysis CROI 2016- Seattle (23 / 02-26 / 02/2016) |
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POSITIFS, unable to get to the conference for financial reasons, this analysis is made from the information provided by the NAM association we thank and Abstracts for the conference online.
This international conference aimed rather than make significant therapeutic advances, to promote and expand the existing antiviral prescription, but with some new molecules, compelling results on the treatment of Hepatitis C, PrEP, but unfortunately no new HIV eradication track out systematic failures explored ways and little progress to alleviate the toxicity of antiviral drugs.
It is amazing that on a plethora of work presented (over 1000études) by thousands of researchers and invested huge sums, none brings a critical waiting for early response of patients, namely the eradication of the virus or an effective preventive or therapeutic vaccine. Overall, everything happens as if the only goal of the research-driven pharmaceutical lobbies and their national and international political allies was to convince HIV patients taking HAART after the announcement of his HIV status, and keep for life, and for any individual HIV-negative sexually active, make a pre-exposure prophylaxis (PrEP), namely a reduced antiviral treatment (monotherapy) for life!
In the plethora of information floating interest include:
The Pre-exposure prophylaxis PrEP remains little used, despite the propaganda of the lobbies and associations they finance. And only 5% of Americans use. More a case of contamination of a person strictly observing the treatment was introduced (Gus Cairns), which discredits this prophylaxis. This case should encourage authorities and associations fighting against AIDS to promote strongly the condom, which remains the only effective prevention, non-toxic and a very low cost.
A phase 2 trial (Liz Highleyman) demonstrated the feasibility of making the least restrictive treatment for patients with the injection of two antivirals (cabotegravir and rilpivirine) for long life every 4 or 8 weeks. By comparison with daily oral treatment showed comparable efficacy.
Another simple and effective treatment is presented by Cindy L. Vavro with dolutegravir (Abstract 609). It is shown that monotherapy with dolutegravir possible.
A treatment lasting protecting HIV, effective on monkeys, was developed by the American team of Michael Farzan (Abstract 528). This exciting work requires additional studies on product safety among both macaques and humans.
Another trial of a therapeutic vaccine was led by Felipe Garcia team of Barcelona Hospital Clinic. In the tests conducted on forty patients who interrupted their antiretroviral therapy, the vaccine was able to temporarily control the virus replication with a maximum reduction in viral load of more than 90% compared to the initial charge. This result is similar to the response obtained with monotherapy using antiretroviral drugs "that act, they, by inhibiting at different stages of the HIV replication mechanism. This vaccine provides a breakthrough in the fight against AIDS because it avoids temporarily taking daily medication for life, "which causes discomfort to the patients due to possible toxic effects in the long term, added to its high economic costs," notes the research team. However, the only vaccine helps reduce viral load for a maximum of one year period after which patients must take anti-retroviral drugs.
We should also mention a study (Keith Alcorn) on the benefits of vaccination with Gardasil to protect from HPV-associated anal cancer. Not only vaccination has no benefit on the risk of cancer, but mostly it exposes the patient to major risks caused by vaccination that the scientific community chooses to ignore (see our website C.103).
Several hundred presentations on patients co-infected HIV / HCV but surprisingly only about twenty patients with access to treatment sofosbuvir / Simeprevir which almost always allows healing. Recall that the labs extort bankrupt health systems of developed countries with high prices leading to a shameful selection of patients with access. Note that some French patients are encouraged to order their treatment in India or Egypt where generics are 100 times cheaper!
Simultaneously with the conference real hope was born with the announcement of a therapeutic vaccine for the startup Biosantech based on a patent of the CNRS (see this site C.104), hope that adds Dr. Prakask eradication treatment superbly ignored by the world of orthodox research (see this site C.92). |
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C.104 bis- HIV therapeutic vaccine - Biosantech-Erwann Loret- Unjustifiable attacks |
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Interest in the tat protein of the HIV virus as part of a therapeutic vaccine goes back to Dr. Zagury of the work in 1998 (Zagury JF et al Antibodies to the HIV-1 Tat protein correlated with nonprogression to AIDS: a. Rationale for the use of Tat toxoid as HIV-1 vaccine annually. J. Hum. Virol. 4, 282-292)
A CNRS researcher Erwann Loret continued and expanded research on the Tat protein and filed a patent (Vaccine HIV-1 comprising all or part of the protein HIV-1 tat CA 2370563 C) 12 April 2000. It is regrettable that a potentially patent as promising for patients and public finances has not been developed by CNRS in emergency or other government agencies and sold to the startup Biosantech
The HIV vaccine developed by Biosantech target Tat, a protein produced by cells infected with the HIV virus. Tat is a protein expressed in early stages of infection. Antiretroviral treatment does not block the secretion of Tat. A variant of the Tat protein, called Tat OYI, was isolated from a Gabonese patient carrier of the HIV virus but healthy. Tat OYI has mutations that had not been observed in other variants; it would a good immune response, hence the idea of using it for a vaccine.
Different approaches have been used to obtain a vaccine against Tat and clinical trial Biosantech uses the variant Tat OYI. Experiments in rabbits immunized with Tat OYI showed the production of antibodies recognizing not only Tat but also OYI Tat variants other subtypes of HIV. In addition, a Tat vaccine OYI has a protection in macaques.
The vaccine Tat OYI makes the virus undetectable in three patients
After being tested in animals, the vaccine started being evaluated in humans in 2013 (after approval by the National Agency for AIDS Research). The clinical trial was conducted in Marseille under the direction of Isabelle Ravaux. 48 infected patients for over ten years participated. They were divided into four groups: a placebo group (12 patients) and three groups testing different doses. Triple therapy was stopped to see the reaction of the virus.
The results presented to the press by Biosantech and researcher Erwann Loret indicate that the vaccine candidate has achieved undetectable levels of virus in HIV-positive patients. According to the researcher, "it saves 70 years of triple therapy to patients." The results should be published soon in the journal Retrovirology. According to the press release of the company, in three patients, the viral DNA was undetectable 24 months after injection with 33 micrograms of vaccine. The aim is to eliminate reservoirs cells and thus treat the disease by combining the vaccine with the triple therapy.
The media and officials of AIDS, the Director of ANRS, Jean-François Delfraissy in particular, hesitate between a major scientific breakthrough and a single communication campaign designed to reassure investors or potential industrial? The start-up that raised funds by Internet crowdfunding would research partners, as explained by L'Usine Nouvelle last November. The company plans to carry out a larger trial in 2016 to seek authorization to market in 2018.
What is most shocking is the angry reaction of the Director of ANRS that instead of questioning the results announced by a brilliant researcher and recognized the CNRS and require publication in a refereed journal (which is not a guarantee of honesty) would support and fund the emergency and with enthusiasm, a confirmation test of the discovery. This behavior is unfortunately a common attitude in the world of research where talented researchers are hampered by formatted directions without daring.
Finally emphasize that if this discovery was confirmed, then all the small world that lives comfortably with AIDS funds (ANRS, associations, UNAIDS) will make the resistance not to disappear.
Dr. Adrien Caprani, Honorary Research Director at the CNRS, a former member of the Commission "Pharmacology and Experimental Therapeutics" the National Committee of the CNRS |
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C.105- Analyse de la conférence CROI 2015- Seattle (23/02-26/02/2016) |
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POSITIFS, n'ayant pu se rendre à la conférence pour des raisons financières, cette analyse est faite à partir des informations fournies par l'association NAM que nous remercions et les Abstracts de la conférence en ligne.
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Cette conférence internationale a visé plutôt qu’à apporter des avancées thérapeutiques notables, à promouvoir et étendre la prescription des antiviraux existants, avec cependant quelques molécules nouvelles, des résultats incontestables sur le traitement de l’Hépatite C, sur la PrEP, mais malheureusement aucune piste nouvelle d’éradication du HIV pour sortir des échecs systématiques des voies explorées, et peu d’avancées pour pallier les toxicités des antiviraux.
Il est stupéfiant que sur une pléthore de travaux présentés(plus de 1000études) par des milliers de chercheurs et des sommes colossales investies, aucune n’apporte un début de réponse à l’attente essentielle des patients, à savoir l’éradication du virus ou un vaccin préventif ou thérapeutique efficace. Globalement, tout ce passe comme si l’unique objectif du monde de la recherche piloté par les lobbys pharmaceutiques et leurs alliés politiques nationaux et internationaux était de convaincre le patient HIV de prendre une trithérapie dès l’annonce de sa séropositivité, et de la maintenir à vie, et pour tout individu séronégatif ayant une activité sexuelle, de faire une prophylaxie préexposition(PrEP), à savoir un traitement antiviral allégé(monothérapie) à vie !
Dans la pléthore d’informations d’intérêt variable mentionnons :
La Prophylaxie pré-exposition PrEP, reste peu utilisée, malgré la propagande des lobbys et des associations qu’elles financent. Ainsi seulement 5% des américains l’utilisent. De plus un cas de contamination d’une personne observant rigoureusement le traitement a été présenté(Gus Cairns), ce qui discrédite cette prophylaxie. Ce cas devrait inciter les pouvoirs publics et les associations de lutte contre le sida à promouvoir très fortement le préservatif, qui reste la seule prévention efficace, non toxique et d’un coût dérisoire.
Un essai de phase2(Liz Highleyman), a montré la faisabilité de rendre le traitement moins contraignant pour les patients avec l’injection de deux antiviraux( cabotegravir et rilpivirine) à longue durée de vie toutes les 4 ou 8 semaines. La comparaison avec un traitement par voie orale journalier à montré une efficacité comparable.
Un autre traitement plus simple et efficace est présenté par Cindy L. Vavro avec le dolutegravir(Abstract 609). Il est montré qu’une monothérapie avec le Dolutegravir est possible.
Un traitement protégeant durablement du VIH, efficace sur des singes, a été mise au point par l’équipe américaine de Michael Farzan(Abstract 528). Ce travail très prometteur nécessite des études supplémentaires sur la sécurité du produit aussi bien chez les macaques que chez l'homme.
Un autre essai sur un vaccin thérapeutique a été mené par l’équipe de Felipe Garcia de l’hôpital Clinique de Barcelone. Lors des essais, menés sur une quarantaine de patients qui ont interrompu leur traitement antirétroviral, le vaccin est parvenu à contrôler temporairement la réplication du virus avec une réduction maximum de la charge virale de plus de 90% par rapport à la charge initiale. Ce résultat est similaire à la réponse obtenue avec une monothérapie utilisant des médicaments antirétroviraux" qui agissent, eux, en inhibant à différents stades le mécanisme de réplication du VIH. Ce vaccin apporte une avancée dans la lutte contre le sida car il permet d'éviter temporairement la prise de médicaments quotidienne et à vie, "qui cause des gênes aux patients en raison de possibles effets toxiques sur le long terme, ajouté à son coût économique élevé", relève l'équipe de chercheurs. Toutefois, le vaccin seul ne permet de réduire la charge virale que pendant une durée maximum d'un an, période à l'issue de laquelle les patients doivent reprendre les médicaments antirétroviraux.
Mentionnons également une étude (Keith Alcorn) sur l’intérêt d’une vaccination par le Gardasil pour protéger du cancer anal associé au HPV. Non seulement la vaccination ne présente aucun bénéfice sur le risque de cancer, mais surtout elle expose le patient aux risques majeurs provoqués par cette vaccination que la communauté scientifique fait le choix d’ignorer( voir sur notre site C.103).
Plusieurs centaines de présentations sur les patients coinfectés HIV/HCV mais de manière étonnante une vingtaine seulement concernant des patients ayant accès au traitement Sofosbuvir/Simeprevir qui permet presque toujours la guérison. Rappelons que les laboratoires rackettent les systèmes de santé en faillite des pays développés avec des prix exorbitants conduisant à une sélection honteuse des patients y ayant accès. Soulignons que certains patients français sont amenés à commander leur traitement en Inde ou en Egypte où les génériques sont 100 fois moins chers ! |
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C.104- Vaccin thérapeutique Biosantech-Erwann Loret- Attaques injustifiables |
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L’intérêt pour la proteine Tat du virus HIV dans le cadre d’un vaccin thérapeutique remonte aux travaux du Dr Zagury en 1998(Zagury, J.F. et al. Antibodies to the HIV-1 Tat protein correlated with nonprogression to AIDS: a rationale for the use of Tat toxoid as an HIV-1 vaccine. J. Hum. Virol. 4, 282−292 )
Un chercheur du CNRS Erwann Loret a poursuivi et développé les recherches sur la proteine Tat et déposé un brevet(Vaccin anti-vih-1 comprenant tout ou partie de la proteine tat de vih-1 CA 2370563 C) le 12 Avril 2000. Il est regrettable qu’un brevet potentiellement aussi prometteur pour les patients et les finances publiques n’ait pas été développé en urgence par le CNRS ou autres organismes publics et vendu à la startup Biosantech
Le vaccin anti-VIH développé par Biosantech cible Tat, une protéine produite par les cellules infectées par le virus VIH. Tat est une protéine exprimée aux premiers stades de l’infection. Les traitements antirétroviraux ne bloquent pas la sécrétion de Tat. Un variant de la protéine Tat, appelé Tat OYI, a été isolé chez une patiente gabonaise porteuse du virus VIH mais en bonne santé. Tat OYI possède des mutations qui n’avaient pas été observées dans d’autres variants ; il permettrait une bonne réponse immunitaire, d'où l'idée de l'utiliser pour un vaccin.
Différentes approches ont été utilisées pour obtenir un vaccin contre Tat et l’essai clinique de Biosantech utilise le variant Tat OYI. Des expériences chez des lapins immunisés avec Tat OYI ont montré la production d’anticorps reconnaissant non seulement Tat OYI mais aussi des variants de Tat d’autres sous-types de VIH. De plus, un vaccin Tat OYI a permis une protection chez des macaques.
Le vaccin Tat OYI rend le virus indétectable chez trois patients
Après avoir été testé chez l’animal, le vaccin a commencé à être évalué chez l’Homme en 2013(après accord de l’Agence Nationale de Recherche sur le Sida). L’essai clinique a été mené à Marseille sous la direction d’Isabelle Ravaux. 48 patients infectés depuis plus de dix ans ont participé. Ils ont été répartis en quatre groupes : un groupe placebo (12 patients) et trois groupes testant différentes doses de vaccin. La trithérapie a été interrompue pour voir la réaction du virus.
Les résultats présentés à la presse par Biosantech et le chercheur Erwann Loret indiquent que le candidat vaccin a permis d’atteindre un niveau indétectable du virus chez des patients séropositifs. D’après le chercheur, « on fait gagner 70 ans de trithérapie aux patients ». Les résultats devraient être publiés prochainement dans la revue Retrovirology. D’après le communiqué de presse de l’entreprise, chez trois patients, l’ADN viral était indétectable 24 mois après l’injection avec 33 µg de vaccin. Le but poursuivi est d’éliminer les cellules réservoirs et donc de traiter la maladie en combinant le vaccin à la trithérapie.
Les medias et les officiels du Sida, le directeur de l’ANRS, Jean –François Delfraissy notamment, hésitent entre une une avancée scientifique majeure et une simple opération de communication destinée à rassurer des investisseurs ou un industriel potentiel ? La start-up qui a levé des fonds par Internet avec le crowdfunding serait en recherche de partenaires, comme l’expliquait L'Usine Nouvelle en novembre dernier. L’entreprise a pour projet de réaliser un essai de plus grande envergure en 2016 pour demander une autorisation de mise sur le marché en 2018.
Ce qui est le plus choquant est la réaction de colère du Directeur de l’ANRS qui au lieu de mettre en doute les résultats annoncés par un chercheur brillant et reconnu du CNRS et exiger une publication dans une revue à comité de lecture( ce qui n’est nullement un gage d’honnêteté) aurait du financer en urgence un essai de confirmation de la découverte.
Soulignons enfin que si cette découverte était avérée, tout le petit monde qui vit du Sida (ANRS, associations, ONUSIDA) fera de la résistance pour ne pas disparaitre.
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C.99-GARDASIL AND MULTIPLE SCLEROSIS. BORRELIA GARINII IS THE CAUSE OF FAROE ISLANDS MULTIPLE SCLERO |
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GARDASIL AND MULTIPLE SCLEROSIS. BORRELIA GARINII IS THE CAUSE OF FAROE ISLANDS MULTIPLE SCLEROSIS-LIKE LYME DISEASE
Association pour la Recherche sur les Tumeurs de la Prostate (ARTP)
18 Nov 2015 . Palais des Congrès, Porte Maillot, Paris
TRAN Guy Mong Ky
Retired, Public Health (Agence Régionale de Santé Auvergne Rhône-Alpes), Hospital Hôtel Dieu, Clermont-Ferrand, FRANCE. Correspond: 31 Avenue du Bois 92290 Chatenay Malabry. E-mail:
This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it
. Phone:+33 9 81 89 38 70.
BACKGROUND Multiple sclerosis (MS)-like demyelinating encephalomyelitis was reported after Gardasil vaccination. Marie Oceane Bourguignon, a very severe case of post-Gardasil MS, was infected by Epstein-Barr Virus (EBV) with EBNA-1 antibodies. The best model of MS was the outbreak in Faroe Islands, with British Troops dogs. Borrelia can infect dogs. The ANSM September 2015 report was flawed by a bad protocole which arbitrarily excluded the 3rd dose vaccinated patients for a third of patients, the auto-immune prone patients and those who have received vaccine injection before the start of the protocole. Namely, all the MS-like were excluded.
METHODS We compared the amino acid (AA) sequences of the 9 HPV (types 16, 18, 6, 11, 31, 33, 45, 52, 59) L1 with Myelin Basic Protein (MBP). The CerebroSpinal Fluid (CSF) epitope in Faroe MS (Rohowsky-Kochan C, 1995) was compared to Borrelia Garinii Far04 (Far=Faroe).
RESULTS L1 of HPV-, HPV-11,-6 is homologous to MBP [citrullinated R induces a fulminant MS (Wood DD, 1996)] encephalitogenic in the monkey (Karkhanis YD, 1975), to Borrelia Garinii, to canarypox (arrest of anti-Aids vaccine for myelitis) (Tran MKG, 2005), to vaccinia virus 42K-like (Jahnke U,1985), to measles virus (SSPE encephalitis), to Theiler's virus capside, to EBV BRLF1
In HPV-6, -11 L1, there is a Glutamine Q, replacing Arginine R: This replacement R→ Q is equivalent to a citrullinated Arginine, namely is aggravating MS.
There is a very strong molecular homology of 15 AA length between Borrelia Garinii Far04 valyl tRNA synthetase, the epitope found in Cerebro Spinal Fluid (CSF) of Faroe Islands MS patients and encephalitogenic MBP (Whitaker JN, 1990) read in retro inverso.
This implicated very clearly Borrelia (Lyme disease) and not Canine Distemper Virus (Cook SD) as the culprit of Faroe Islands MS outbreak. Puffin ticks are the Borrelia reservoir. A review of the historical links between Lyme disease and MS is available on Vaughter S. owndoc.com. Blewett M, 2006, 2012.
CONCLUSION We propose Citrulline (pumpkin soup) as an alicament of MS. Gardasil may be dangerous in patients infected by EBV or Borrelia Burgdorferii sensu lato (B. Garinii). In Germany, there is 2 millions of patients infected by Borrelia and the epidemics continues to grow. Chronic neuroborreliosis is very difficult to diagnose and is generally overlooked, because the current test is completely unliable (35% sensibility) and prone to very frequent false negative errors. The correct test must be antigenically complete, supplied by a very specialized competent laboratory (Shaller V). The treatment is long with violent Herxheimer's reaction and antibiotics (Doxycycline, Rocephine, Azithromycine) must be supplemented by vitamin C [acerola (Raymond P)], Flagyl (to dissolve the kysts), colloidal silver and detoxification (Chronimed). Co-infections (Babebiosis) must be detected and treated (Horowitz R). Denmark must be particularly careful about Gardasil and now Gardasil 9, despite European Medicines Agency denial, because Denmark has endemic non diagnosed neuroborreliosis. Japan and India has stopped Gardasil
BIBLIOGRAPHY Albertat J. Maladie de Lyme (Thierry Souccar Ed.) 2012, 224 p. In French
Blewett M A Geostatistical Analysis of Possible Spirochetal Involvement in Multiple Sclerosis and Other Related Diseases. http://www.lymenet.de/literatur/Megan-Lyme_and_MS.htm. Blewett M, Kildluff M. 2012 Multiple Sclerosis geographics, investigating aetiology through space/time epidemiology. http://www.msgeographics.com/index_files/Page660.htm. Chronimed.over-blog.com [Montagnier L (Nobel Prize), Perrone C, Horowitz R, Raymond P)]. Cook SD. Epidemiological studies on multiple sclerosis. Neurology 1985, 35:1528-9. Fritzshe M Chronic Lyme borreliosis at the root of multiple sclerosis--is a cure with antibiotics attainable? Medical Hypotheses 2005;64(3):438-48. Horowitz R. Postface in: Albertat J. pp213-218. Horowitz R. Soigner Lyme et les maladies chroniques inexpliquées. Livre en français. Horowitz R. Maladie de Lyme : Mon parcours pour retrouver la santé 2012. Livre en français. Jahnke U. Sequence homology between certain viral proteins and proteins related to encephalomyelitis and neuritis. Science 1985,19: 282-4. Karkhanis YD. Allergic encephalomyelitis. Isolation of an encephalitogenic peptide active in the monkey. J Biol Chem 1975, 250: 1718-22. Raymond P. Stress oxydatif et infections froides. Http//chronimed.over-blog.com. Rohowsky-Kochan C. Canine distemper virus-specific antibodies in multiple sclerosis. Neurology 1995, 45: 1554-60. Shaller V Laboratory. 16, rue Oberlin. 67000 Strasbourg, France. Tran MKG. Int AIDS Soc Conf 2005 (free on: Positifs.org). Vaughter S. Multiple sclerosis is Lyme disease: Anatomy of a cover-up. http://owndoc.com/lyme/multiple-sclerosis-is-lyme-disease-anatomy-of-a-cover-up. Wood DD. Acute multiple sclerosis (Marburg type) is associated with developmentally immature myelin basic protein. Ann Neurol 1996, 40:18-24.
Acknowlegments to Capriani A, President of the Association Positifs, positifs.org |
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